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Medical Science Liaison - Sud-Ouest
Location: France - Field based 
Division: Medical Affairs
Company: Vifor Pharma
Seniority Level: Specialist
About You
Vifor France est actuellement à la recherche d'un Medical Science Liaison pour la région Sud-Ouest. Vous devrez assurer la communication médicale et scientifique ainsi que la mise en place et le suivi des études cliniques, sous la responsabilité du directeur Médical et Responsable du Pôle Médical Terrain, dans le respect de la réglementation pharmaceutique et des obligations légales, de la stratégie de l’entreprise et des règles et procédures de fonctionnement internes et de l’éthique professionnelle. Vous serez responsable de garantir la qualité scientifique et déontologique des projets. Vos missions seront les suivantes :
Partenariats:
- Etablir un relationnel scientifique de qualité avec le corps médical : chefs de services hospitaliers, leaders d’opinion et autres intervenants scientifiques reconnus
- Etablir un relationnel efficace avec les partenaires externes : institutionnels et associations de malades
- Organiser des conférences et des tables rondes et intervenir dans des congrès scientifiques
- Intervenir en tant que conseil et assistance auprès des délégués hospitaliers, sur le plan médical dans le cadre strict des AMM valides
Communication/Information médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé :
- Contribuer à l’information médicale et scientifique sur les études princeps et pivotales ainsi que sur le développement en interne et en externe
- Assurer les réponses aux questions médicales, en apportant une réflexion et une précision bibliographique ainsi qu’une pertinence médicale.
Etudes de développement clinique et de support Vifor Pharma:
- Proposer des études cliniques et les suivre après validation du protocole
- Mettre en place les études observationnelles
- Identifier les services potentiels
- Assurer le suivi relationnel avec l’ensemble des interlocuteurs de manière à avoir une vision globale et ciblée des interlocuteurs concernés. Proposer toutes actions de suivi, en relation avec le responsable de projet médical du Global.
- Assurer un travail synergique sur le terrain avec les Responsables des Relations Hospitalières et les Directeurs de Zone afin d’apporter le soutien scientifique nécessaire à la stratégie régionale.
- Assurer pour la Direction Médicale une synthèse des informations lors des congrès
- Assurer la mise à jour des connaissances scientifiques des produits et l’actualisation bibliographique sur les différentes indications en fonction des informations collectées sur le terrain
- Organiser au niveau régional des boards et des réunions scientifiques avec des KOL afin de soutenir la stratégie régionale de soutien des produits Vifor en développement
- Assurer sur demande un soutien scientifique aux délégués hospitaliers sans intervenir sur le rôle promotionnel de ces derniers. En particulier en cas de staff programmé par les délégués : pas d’intervention de la part des MSL , mais aide à la préparation sur demande et validation de la direction médicale.
Pharmacovigilance:
- Assurer la Pharmacovigilance des effets indésirables en collaboration avec la Direction des Affaires Pharmaceutiques
Développement et recherche clinique :
- Organiser la logistique locale et le suivi des études cliniques de phases IIIb et IV et autres études observationnelles, collaboratives ou investigateur promoteur (Investigator Initiated Trial) en relation avec le chargé de projet clinique du département médical.
- Etre le représentant de l’entreprise dans le suivi des études après validation du protocole et superviser le suivi de l’étude avec la CRO
Afin d'effectuer ces activités avec succès, vous disposez du profil suivant:
- Docteur en Pharmacie ou en Médecine ou formation scientifique BAC + 5
- Expérience de 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique
- Expérience indispensable dans l’interprétation et la présentation et/ou le suivi des études
- Expérience en rédaction médicale et synthèse bibliographiques
- Expérience en néphrologie souhaitée
- Connaissances spécifiques: Pratique de la Réglementation française (BPC, Pharmacovigilance, publicité médicale, méthodologie des essais cliniques,)
- Informatique: Excel, Word, Powerpoint
- Anglais : lu, écrit et parlé
About Us
At Vifor Pharma, we use our skills, dedication, and entrepreneurial spirit to offer innovative solutions in iron deficiency, nephrology and cardio-renal therapies, so we can help patients around the world live better, healthier lives. This is why we come to work every day.
Are you empowered to create a better world, and be part of life changing work? As a global pharmaceutical company, we offer the chance to be part of a worldwide team, where passion and commitment are met with opportunities for professional and personal development. Learn more at viforpharma.com/career.
What you can expect of us
As we work to support patients, we also take care for our employees’ professional and personal growth and well-being. We show appreciation and recognition through attractive benefits that will enhance your life, develop you, empower you to grow, and create your own career journey with us.
Including:
- Open, safe and inclusive culture that fosters creativity and unleashes individual potential, whether in laboratories, manufacturing sites, in the field, or offices
- Learning opportunities that enhances your skill set focused on business and personal effectiveness, leadership and management skills, and much more
- Flexible workplace environment, home office opportunities, competitive vacation entitlement
- Attractive financial participation schemes, adapted regionally, that provide employees with additional security for every life situation, including: Pension plans, participation schemes, and savings plans
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